serie NOVA TERRA nº 49

11 4Lithores - Lithium Metaborate/Tetraborate Fusion - ICP and ICP/MS . La sistemática analí- tica utilizada asegura una completa puesta en disolución de las muestras y un preciso análi- sis de los elementos mayores y traza. El méto- do de disolución utilizado consistió en una fu- sión con metaborato y tetraborato de litio en un horno de inducción. La mezcla fundida se puso inmediatamente en contacto con una so- lución de ácido nítrico (5%), que contenía un estándar interno, mezclando continuamen- te hasta la disolución total de la muestra si- licatada (aproximadamente 30 minutos). Las muestran diluidas se analizaron con un equi- po de espectrometría de masas con una fuen- te de ionización por plasma de acoplamiento inductivo ( ICP-MS, modelo Perkin Elmer Sciex ELAN 6000 ® , 6100® o 9000 ® ). Durante el proceso completo, se aseguró la bondad de los análisis y la ausencia de contaminación ex- terna al proceso con el análisis simultáneo de blancos de preparación, controles internos, duplicados de muestras seleccionadas y ma- teriales estándar certiϐicados. La calidad de los análisis obtenidos es alta y la precisión ge- neral se calcula en aproximadamente 0.01%, con precisiones más altas (ca. 0.001%) para MnO y TiO 2 . 2.3 Análisis isotópico (Sm-Nd) L a sistemática isotópica utilizada en esta Tesis ha sido la geoquímica isotópica de Sm y Nd. Esta sistemática se ha llevado a cabo en su totalidad en el Centro de Asistencia a la Investigación de Geocronología y Geoquími- ca Isotópica de la Universidad Complutense de Madrid (UCM-CEI) ( https://www.ucm.es/ geocronologia ). Para ello, se ha empleado la técnica de análisis mediante dilución isotópi- ca por espectrometría de masas de ionización termal (ID-TIMS). Esta técnica soϐisticada nos ha permitido conocer las concentraciones precisas de ambos elementos y la composi- ción isotópica del Nd en la misma fracción de la muestra. En esta Tesis Doctoral se presen- tan los resultados isotópicos Sm-Nd de un to- tal de 78 muestras. A continuación, y previo a la descripción del método analítico seguido, se resumen las bases teóricas de esta sistemá- tica y de los cálculos llevados a cabo para la obtención de los parámetros de utilidad para la consecución de los objetivos planteados en el presente trabajo de Tesis. 2.3.1 Base teórica L os isótopos radiogénicos se han utiliza- do ampliamente en los últimos tiempos para llevar a cabo estudios geocronológicos, estratigráϐicos y de procedencia en rocas se- dimentarias, con la intención de ayudar a de- limitar los cambios temporales producidos en la superϐicie terrestre y los procesos que los causan ( O'Nions et al., 1983; Taylor et al., 1983; Miller et al., 1986; McLennan et al., 1989, 1990 y 1995; Gleason et al., 1994; Cullers et al., 1997; Murphy y Nance, 2002 ). Esto es debido a que la composición isotópica de los mate- riales terrestres cambia con el tiempo, lo que está causado en mayor medida por procesos de desintegración radiactiva, interacciones cosmogénicas o fraccionamiento de masas ( Blum, 1995; Dickin, 1995; Dunai, 2010 ). 2.3.1.1 Geoquímica Sm-Nd E l Sm y el Nd son elementos que perte- necen al grupo de las REE, con números atómicos (Z) de 62 y 60, respectivamente. Los elementos pertenecientes a este grupo for- man generalmente iones con cargas 3+ (con excepciones como Eu 2+ o Ce 4+ , bajo determina- das condiciones), y sus radios decrecen pro- porcionalmente al incremento de su número atómico, desde el Lantano (La, Z=57) con un radio atómico de 1.15 Å, al Lutecio (Lu, Z=71), con un radio atómico de 0.93 Å ( McLennan, 1989; Faure y Mensing, 2005 ). El Sm tiene sie- te isótopos naturales, de los cuales tres son