serie NOVA TERRA nº 49

14 presentados en esta Tesis y propuesto por De- Paolo (1981) , este punto de intersección ven- dría deϐinido por la siguiente igualdad: ᖡNd ROCA (t) = ᖡNd DM (t), donde ݼ † ROCA (t) representa la composi- ción isotópica de Nd en la roca, en un momen- to determinado del pasado ( t ), y ݼ † DM (t) la composición del manto empobrecido en rela- ción a CHUR, y que viene dada con suϐiciente precisión, para un tiempo t , por la siguiente ecuación ( DePaolo, 1981 ): ᖡNd DM (t) = 0.25t 2 - 3t + 8.5 La ausencia de posibles alteraciones en el sistema de Sm-Nd debidas a procesos de ero- sión, sedimentación, metamorϐismo o incluso fusión cortical sugiere que la relación Sm/Nd observada en los sedimentos de grano ϐino no diϐiere mucho de la observada en sus precur- sores, por lo que el sistema nos permite calcu- lar los tiempos de residencia cortical a partir de la los valores observados de T DM y conocer la historia geológica de las rocas selecciona- das ( Dickin, 2005 ). 2.3.2 Principios teóricos del método de dilución isotópica E l cálculo cuantitativo de la concentra- ción de un determinado elemento utili- zando Espectrometría de Masas con Dilución Isotópica (ID-MS) se basa en el uso de un spi- ke como un estándar interno ( Heumann, K.G., 1986 ). Para ello es necesaria la adicción de una cantidad precisa del trazador a la muestra y posteriormente, utilizar un espectrómetro de masas para analizar la relación isotópica de una porción de la mezcla de los isótopos con una procedencia diferente. Previo a todo esto, se debe realizar una caracterización del spike muy precisa, normalmente con el uso de un estándar en la técnica conocida como dilución isotópica inversa. Ésto, junto con un conocimiento previo de la composición apro- ximada de la muestra, ayuda al cálculo preciso de la cantidad de spike a añadir, lo que condu- ce a una minimización en la propagación de errores en el cálculo posterior de la concen- tración del elemento ( Faure, 1986 ). Es esencial conocer los aspectos críticos del procedimiento experimental, así como conocer las principales fuentes de error para conseguir una elevada exactitud en el cálculo de la concentración de un elemento. Por tanto, es necesario un equilibrio químico completo en la mezcla resultante entre los isótopos del elemento en la muestra y el spike . De esta ma- nera se asegura un comportamiento idéntico durante el procedimiento analítico. Para ello, la muestra debe disolverse completamente, y el trazador y muestra ser químicamente equi- valentes en la mezcla resultante. Este equi- librio evita que se produzca una separación cromatográϐica diferenciada, debida a dife- rentes eϐiciencias relativas, relacionadas con Edad (Ga) CHUR MANTO EMPOBRECIDO T DM1 T DM2 T MAX Nd Fig. 2.2- Diagrama Edad vs [ Nd, donde se muestra la línea de evolución del manto empobrecido según DePaolo, 1981 . Se incluyen las líneas de evolución de la composición isotó- pica de Nd de dos rocas, durante el momento de su extrac- ción del reservorio mantélico (T DM1 y T DM2 ), de la cristaliza- ción de la roca o de la consolidación de la roca sedimentaria (T MAX ) y por último, en la actualidad. Igualmente se reϐlejan en el eje y los valores de la notación épsilon-Nd.